Специалисты Института Сенгера обнаружили генетическую мутацию, которая повышает риск развития шизофрении в 35 раз. По словам учёных, речь идёт о мутации в гене SETD1A, изменения в котором также связывают с рядом неврологических заболеваний.

Учёные отмечают, что такая дефектная мутация встречается довольно редко даже среди больных шизофренией, она практически не фиксируется в общей популяции, но не смотря на это, она существует и она очень опасная. Своё открытие специалисты считают очень важным, потому что полученные результаты могут помочь в разработке новых методов лечения такого серьёзного заболевания, как шизофрения.

Известно, что учёные провели не одно исследование, чтобы это выяснить. В ходе своих исследований специалисты проанализировали геномы более шестнадцати тысяч человек из Великобритании, Финляндии и Швеции. При этом изменения в гене SETD1A были обнаружены у десяти пациентов шизофренией и шести человек с другими психоневрологическими расстройствами и нарушениями развития, такими как умственная отсталость.

Стоит отметить, что к таким выводам учёные уже неоднократно «подходили», но никто не занимался дальнейшим изучением, так как, по их словам, в этом не было никакой необходимости.