Ученые из Новосибирска нашли новый способ диагностировать у новорожденных целый ряд врожденных заболеваний, в том числе и аутизм. Химик Марат Касаткин разработал программу «БиоДайджест», которая позволяет делать младенцам расширенный генетический тест. С его помощью можно будет выявить 40 заболеваний вместо 5, которые выявляются сейчас. В основе программы лежит тандемная масс-спектрометрия – это комплексное исследование генов.

По словам сотрудника НГУ Марата Касаткина, «БиоДайджест» позволит добиться больших успехов в лечении многих врожденных заболеваний, потому что чем раньше начать оказывать медицинскую помощь, тем лучше будут результаты. 

«Если вовремя выявить аномалии, то можно успеть применить эффективную терапию и даже спасти жизнь ребенку», - говорит Касаткин.

Предполагается, что лаборатория «БиоДайджест» при медцентре НГУ начнет работать уже во второй половине этого года. Стоимость проведения расширенного генетического анализа составит 2 тысячи рублей.